Un hombre se cura del VIH tras un trasplante de células madre de su propio hermano.

Oslo, (EFE).- Un nuevo avance científico ha sacudido al mundo de la medicina tras confirmarse la curación de un hombre con VIH. El paciente, conocido ahora como el ‘paciente de Oslo’, es un hombre de 63 años que llevaba dos décadas viviendo con el virus. Su caso, publicado en la prestigiosa revista Nature Microbiology, se convierte en el décimo en el mundo en lograr la remisión de esta enfermedad desde el primer caso registrado en 2009.

La clave de este hito médico fue un trasplante de células madre que recibió el paciente en 2020 para tratar un tipo de cáncer de sangre. Los médicos buscaron un donante que tuviera una mutación genética natural muy específica: la CCR5-delta 32, la cual impide que el virus del VIH infecte a las células. Lo sorprendente en este caso es que, al no encontrar un donante compatible en los registros habituales, se optó por su hermano, quien de forma inesperada resultó ser portador de esta mutación protectora.

Dos años después del trasplante, y bajo un estricto seguimiento médico, el ‘paciente de Oslo’ dejó su tratamiento antirretroviral. A cuatro años de haber suspendido la medicación, el hombre sigue sin rastro detectable del virus, confirmando así su estado de remisión. Además, a sus 63 años, es uno de los pacientes más longevos en someterse a este tratamiento, lo que demuestra que la edad no es una limitación para buscar una cura.

Los investigadores involucrados en el estudio, como los del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa de Barcelona, destacan que pasar de un solo caso a una decena permite tener datos mucho más amplios sobre el proceso de curación. Esto impulsa el desarrollo de nuevas estrategias para erradicar el virus en la población en general. Es importante aclarar que este tipo de trasplante es un procedimiento “muy agresivo” indicado solo para cánceres de sangre, por lo que no es aplicable a todas las personas con VIH.

No obstante, estos logros son fundamentales para entender mejor cómo se produce la curación y avanzar hacia terapias más accesibles. Con diez pacientes ya curados, los científicos pueden empezar a ver patrones comunes y desarrollar técnicas que imiten estas estrategias de defensa natural del cuerpo. Por ejemplo, el instituto IrsiCaixa ya está investigando terapias avanzadas como la celular CAR-T o terapias génicas para inducir la mutación CCR5-delta 32 en las propias células de los pacientes, buscando bloquear la entrada del virus de forma definitiva.